पीसीओएस के साथ जीना कैसा है?

माया 17 साल की थी जब उसे पता चला कि उसे पोलिसिस्टिक ओवरी सिंड्रोम (पीसीओएस) है। उसने बताया कि पीसीओएस के शरीर पर लक्षणों के कारण वह शर्मिंदा महसूस करती थी। उसने पहले से ही अपने सीने और ठुड्डी में वजन बढ़ने, मुंहासे और बालों के बढ़ने पर ध्यान दिया, और उन्हें सिर्फ ढंकना ही काफी नहीं था।

वह बताती है कि "मेरे चेहरे की वजह से अक्सर स्कूल में मेरा मज़ाक उड़ाया जाता था। मुझे लंबे समय तक 'पिंपल्स गर्ल' कहा गया।"

वह जानती थी कि कुछ गड़बड़ है, लेकिन वह नहीं जानती थी कि यह क्या है। उसने आखिरकार हिम्मत जुटाई और अपनी माँ से कहा कि वह उसे डॉक्टर के पास ले जाए। कई सारे टेस्ट करने के बाद डॉक्टर ने उसे पीसीओएस होने की बात बताई। तब उसे बताया गया कि उसे इलाज की कोई जरूरत नहीं है क्योंकि उसके लक्षण बहुत गंभीर नहीं थे और वह अभी बहुत छोटी थी।

वह बताती है कि जांच के पहले मुझे पीसीओएस के बारे में कुछ भी नहीं पता था। इसलिए मैंने पीसीओएस के बारे में जानकारी जुटाई थी। मुझे लगा कि इससे मुझे मदद मिली, क्योंकि उसके बाद मैंने स्पेशलिस्ट को दिखाया और चीजें बेहतर हो गईं।

डॉक्टर ने उसकी लाइफस्टाइल में कुछ बदलाव किए और चीजें बेहतर हुईं। सालों बाद जब प्रेगनेंसी में परेशानी हुई, तब वह चिंतित हो गई। वह दोबारा स्पेशलिस्ट से मिली और उसके पूरी सेहत की जांच और आकलन किया गया। उसके लिए आईवीएफ को प्रेगनेंसी होने के लिए सबसे अच्छा विकल्प चुना गया था।

मैं यह नहीं कहूंगी कि यह आसान था, कुछ मिसकैरेज के बाद, आखिरकार उसने एक स्वस्थ लड़के को जन्म दिया। पीसीओएस के बारे में सही जानकारी और मेरी जिंदगी के कुछ पहलुओं में बदलाव ने, साथ ही एक अच्छे स्पेशलिस्ट ने मेरी मदद की।